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裝修設計
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實驗室凈化工程

來源:www.boryard.com 作者:空氣好凈化
發(fā)布時間:2021-04-29 15:35:51點擊:

 
潔凈實驗室要求:
1、實驗室環(huán)境應清潔、衛(wèi)生、安靜,實驗室內(nèi)嚴禁吸煙和飲食。
2、實驗人員必須穿戴工作衣帽,工作服經(jīng)常洗滌、消毒、保持清潔。
3、操作前后或離開實驗室必須用肥皂或消毒液洗手。
4、發(fā)生菌液污染臺面或地面,應立即用3%甲醛或5%碳酸等消毒液由外向內(nèi)傾覆其上,1小時后再擦拭,如為破傷風梭菌,則應隔夜后再擦洗。
5、工作衣、帽、口罩受到菌液污染時,應立即脫下使污染部位包裹在內(nèi)部,高壓滅菌后再清洗。
6、如有傳染性培養(yǎng)物污染手部,應先用75%乙醇棉球擦拭,再浸入0.1%新潔爾滅消毒液內(nèi)泡手,然后再用肥皂及清水徹底洗干凈。
7、接種環(huán)(針),每次使用前后,必須通過火焰滅菌,冷卻后方可接種培養(yǎng)物,接種帶有蠟質(zhì)、油質(zhì)的培養(yǎng)物或菌苔殘留多時,不應立即在火焰上灼燒,應先在內(nèi)焰里將油質(zhì)培養(yǎng)物烘干后再移至火焰上滅菌,以免活菌外濺污染環(huán)境及感染操作者。
8、帶菌的吸管應浸泡在5%甲酚消毒液內(nèi)24h后取出清洗,帶菌的試管或培養(yǎng)物應在121℃高壓滅菌30分鐘后再取出清洗。
9、在接種霉菌、放線菌時應在鋪有浸過消毒液的紗布上操作,防止孢子散落傳播。
10、廢棄物的處理:
必須消除生物危害后,才能處理,一般使用高壓蒸汽滅菌,也可以采用直接焚燒。
污染性銳器(如一次性針頭)應滅菌后處理,注意避免銳器扎傷。
污染性可重復使用的材料(如平皿)應滅菌后清洗,宜使用不易破碎的材料。
工作服(含潔凈工作服)應定期清洗,懷疑污染的工作服應滅菌后清洗,潔凈工作服應滅菌后使用。
 
無菌操作要求:
無菌操作是指在無菌的環(huán)境條件下,使用無菌器材,防止微生物污染的操作技術。即保持待檢樣品在操作時不被污染,又要防止被檢的微生物及陽性對照菌在操作中污染環(huán)境或感染操作人員。從事無菌及微生物操作的工作人員必須經(jīng)過無菌技術及基礎微生物學專業(yè)知識的學習及培訓才具備上崗操作的資格,微生物專業(yè)檢驗人員也不應該頻繁地變換工作崗位。
1、無菌室應每次使用前后用0.1%苯扎溴銨溶液或2%甲醛液擦拭工作臺面及可能污染的死角,濕拖地面,打開無菌空氣過濾器及超凈工作臺的開關30分鐘,紫外線殺菌燈照射1小時。
2、操作人員用肥皂洗手后進入緩沖間換拖鞋,用75%乙醇棉球擦手,穿戴工作衣帽、口罩。將所需物品剝?nèi)ヅFぜ埣巴獍b,從傳遞窗移入操作間,再用0.1%苯扎溴銨溶液泡手后進入操作間,在乙醇(或煤氣燈)火焰區(qū)(火焰高度3-5cm)操作。
3、供試品表面消毒,如為安瓿先用砂輪劃痕后用2%碘酒棉球擦拭,再用75%乙醇棉球擦拭、待干,也可以用消毒液浸泡消毒。
4、操作者勿用嘴直接吸吹吸管,防止致病菌感染操作人員及口中的雜菌污染供試品。
5、在無菌操作中切勿大幅度或快速動作、拖行,以免攪動空氣中塵埃微粒。
6、注射器如需回抽時,應對著火焰吸入無菌空氣。
7、所用的器材如培養(yǎng)基、稀釋劑配制后經(jīng)濕熱滅菌121℃30分鐘,吸管培養(yǎng)皿等均應洗滌,干燥,包扎后經(jīng)干熱滅菌160℃2小時才能使用。
 
消毒劑的質(zhì)量控制 
(一)消毒劑安全使用原則
1、正確選擇消毒劑的種類,盡可能選擇低毒、低殘留的消毒劑。
2、正確選擇使用濃度,確保消毒效果。
3、正確選擇消毒方式,可以浸泡、擦拭或噴霧。
4、嚴格掌握消毒時間。
5、定期更換,避免產(chǎn)生耐藥性。
6、不聯(lián)用和混合使用。
7、消毒前,應進行清潔。
 
(二)消毒劑的種類 
1、高效消毒劑(HLD):能殺滅一切微生物(包括芽孢),常見的有過氧乙酸、甲醛、環(huán)氧乙烷和含氯消毒劑
2、中效消毒劑(ILD):能殺滅抵抗力較強的結核桿菌和其他細菌、真菌和大多數(shù)病毒,常見的有乙醇、苯扎溴銨、碘酊和甲酚皂溶液等
3、低效消毒劑(LLD):能殺滅除結核桿菌以外的抵抗力較弱的細菌以及抵抗力較弱的真菌(如念珠菌)和病毒(如流感病毒、艾滋病毒等),常見的有氯已定、三氯散和高錳酸鉀等
 
消毒劑配制
1、根據(jù)消毒劑使用區(qū)域和對象的不同,將消毒劑分成3類,分別是:
第一類消毒劑,專用于普通實驗區(qū),僅用于物品外表面的消毒,常用的有聚維酮碘和石炭酸等;
第二類消毒劑,專用于潔凈室的更衣室,僅用于佩戴手套的雙手消毒,常用的有苯扎溴銨和75%乙醇;
第三類消毒劑,專用于無菌操作間,直接用于消毒直接接觸藥品的容器表面,也用于實驗操作過程中的手部消毒和實驗臺面消毒,常用的有聚維酮碘溶液和75%乙醇。
 
2、配制
第一類消毒劑的配制方法:不需使用無菌器具,可直接在普通實驗區(qū)按消毒劑使用說明書的配制方法,用純化水稀釋消毒劑的濃溶液后使用。
第二類消毒劑的配制方法:不需使用無菌器具,應在更衣室內(nèi)按消毒劑使用說明書的配制方法,用純化水稀釋消毒劑的濃溶液后使用。
第三類消毒劑的配制方法:需要使用無菌器具并在無菌操作間內(nèi)配制。首先取一次性集菌過濾器一個,將排液口放置在滅菌過的錐形瓶上,將消毒劑濃溶液通過薄膜過濾的方式除菌。然后,按比例取滅菌后的純化水,稀釋濃溶液,制成可供使用的消毒劑。將此消毒劑倒入放置有無菌脫脂棉球的消毒劑缸中,得到可直接使用的消毒劑棉球。(該類消毒劑制備后,應收集消毒劑中的微生物)
 
環(huán)境監(jiān)控
 
(一)目的:
 
確定工作臺面、設備表面的消毒效果和消毒頻次,確定潔凈室的綜合性能以及進行維護的時機,確定培養(yǎng)箱的污染情況,判斷是否有必要進行徹底消毒。
 
(二)環(huán)境監(jiān)控的對象
 
1.樣品貯存的環(huán)境
 
2.培養(yǎng)基制備的環(huán)境
 
3.樣品制備和檢驗的環(huán)境
 
4.培養(yǎng)的環(huán)境
 
(三)環(huán)境監(jiān)控的方法
 
1.表面微生物數(shù)
擦拭法(棉拭子法)
淋洗法
影印盤法(RODAC法)
2.空氣微生物數(shù)
沉降菌法     浮游菌法
浮游菌數(shù)的測定:采用浮游菌測定儀。
沉降菌數(shù)測定:方法:無菌室及凈化工作臺面消毒擦拭后,打開層流凈化裝置及凈化工作臺開關30min,將營養(yǎng)瓊脂平板3個及玫瑰紅鈉瓊脂平板3個(直徑9cm),置凈化工作臺左、中、右各1個,開蓋暴露30min后將蓋蓋上,分別放在30-35℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h及25-28℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)72h,細菌和真菌平均菌落數(shù)小于等于1個為100級。實驗室一旦被污染,潔凈度達不到要求,可以清洗或更換凈化工作臺過濾器,用甲醛或丙二醇、乳酸熏蒸消毒,方法:在支架上放一個燒杯(內(nèi)裝少許甲醛,8ml/平方米),下面放一個裝有少許乙醇的乙醇燈,點燃后,關閉門窗,乙醇用盡后燈自滅,甲醛蒸氣充滿無菌室,密閉24h。
缺點:甲醛蒸氣易銹蝕儀器,對人有刺激,可用氨水噴霧中和,減少對人眼的刺激。
 
環(huán)境監(jiān)控的評價指標
 
1.表面微生物數(shù)
 
1.1需氧嗜溫菌小于5cfu/cm2,合格
 
1.2需氧嗜溫菌在5~25cfu/cm2之間,需進一步調(diào)查
 
1.3需氧嗜溫菌大于25cfu/cm2,不合格,應立即消毒處理
 
2.空氣微生物數(shù)
 
沉降菌大于15cfu/板,應暫停工作,進行消毒
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